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该产品首次将tevar手术适应症拓展到主动脉弓部病变，是全球首款进入临床应用的分支型主动脉支架。通过分支一体化设计，在安全、便捷地重建左锁骨下动脉的同时，能够降低各种内漏的发生率，且具有长期稳定性。
独特的一体化结构
分支与主体一体合成，避免内漏和远期移位的发生
标准化产品设计
充分考虑主动脉弓部形态与分支血管结构
双入路导入设计
确保主体和侧支准确定位
软鞘跨弓
释放快速、精准
nmpa(cfda)
医疗器械名称：分支型主动脉覆膜支架及输送系统
医疗器械生产企业名称：上海微创心脉医疗科技股份有限公司
医疗器械注册证号：国械注准20173463241
| 产品规格 | 规格范围 |
| 主体近端直径d1（mm） | 26/28/30/32/34/36/38/40/42/44 |
| 主体远端直径d2（mm） | 20/22/24/26/28/30/32/34/36/38/40/42/44 |
| 侧肢远端直径d3（mm） | 6/8/10/12/14 |
| 外管外径（fr） | 24 |
| 主体长度l1（mm） | 60/65/70/75/80/90/100/110/120/130/140/150/160/170/180/190/200/210 |
| 侧支长度l2（mm） | 25/30/35/40/45 |
| 侧支后移长度l3（mm） | 5/10/15/20/25/30 |
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