中国，上海 – 2017年8月24日，微创医疗科学有限公司（以下简称“微创®医疗”或“公司”，hk:853）发布了公司及其附属公司（以下简称“集团”）于截至2017年6月30日止六个月的（以下简称“报告期”）未经审核的中期业绩。微创®医疗是领先的医疗器械公司，业务专注于在全球范围内创造、制造以及销售高端医疗器械产品。
于报告期内，集团录得约217.3百万美元的收入，剔除汇率影响较去年同期上涨12.5%，这是集团最近五年以来中期业绩收入的最快增长。同时，集团成功录得20.6百万美元的利润（其中权益股东应占利润为21.4百万美元），较2016年同期增长272.4%，主要归因于心血管介入产品与大动脉及外周血管介入产品分部业务于中国市场的收入显著增长，特别是公司的第三代药物洗脱支架产品firehawk®冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（以下简称“firehawk®（火鹰）”）收入的显著增长；以及骨科业务收入及毛利率的提升，使该业务净亏损大幅下降。
延续推动国内医疗器械行业健康快速发展、持续提升社会医疗保障水平的政策主旨，2017年上半年新医改政策及其配套措施持续细化并扎实推进。在政府的支持以及改善中国医疗资源结构性需求的大环境背景下，国有医疗器械产业稳步发展。国际市场上，欧盟发布新的医疗器械法令全面提升欧盟医疗器械的监管要求，这对走出国门的国产医疗器械产品的性能提出了更高的要求，为创新能力强、产品品质优秀且运营规范的国际化医疗器械公司提供了新的机遇。“2017年上半年，公司成功抓住了行业的转型期和整合期，持续拓展销售渠道，积极推进自主研发项目，细致评估并优化公司运营，实现了多个板块收入快速健康的增长，”微创®医疗董事长兼首席执行官常兆华博士表示。
于报告期内，集团关键业务和核心产品的销售保持强劲增长。心血管介入产品业务板块业绩斐然，收入较去年同期上涨24.6%（剔除汇率影响），其中支架业务贡献突出：在firebird2®冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架销售收入稳健增长的同时，我们的firehawk®（火鹰）保持强劲增长势头，国内与国际市场的销售收入均同比增长约130%（剔除汇率影响）。其他一些业务板块亦表现不俗：大动脉及外周血管介入产品业务、电生理医疗器械业务、神经介入产品业务分别实现22.1%（剔除汇率影响）、38.0%（剔除汇率影响）和40.7%（剔除汇率影响）的收入增长。骨科医疗器械业务的收入增长达2.9%（剔除汇率影响），为自2014年收购骨科业务以来录得的最高增幅。全球多数区域的营业收入增长率均高于市场平均增速，尤其北美业务和日本业务等高毛利市场与上年同期相比均实现超过5%的增长（剔除汇率影响），日本市场更是彻底逆转了过去四年销售收入下滑的趋势。销售增长的同时，受成本优化等举措的推动，海外骨科业务的毛利率从59%大幅提升至65%。
同时，2017年上半年，集团的拳头产品在注册和临床进展上取得了重大突破。例如，firehawk®（火鹰）新增了三个注册地，进一步拓展了南美和亚洲市场；八种产品正处于临床试验阶段，取得了可喜的进展，例如，已上市产品中，firehawk®（火鹰）target malaysia registry和target cto临床试验启动，firehawk®（火鹰）target ac临床研究3个月光学相干层析（oct）随访数据公布，进一步证明了firehawk®（火鹰）的安全性和有效性；未上市产品中，firesorb®（火鹮）生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统（以下简称“firesorb®（火鹮）”）future ii临床研究启动，其future i的一年临床及影像学随访结果公布，也获得了良好的临床结果，同时，vitaflow™经导管主动脉瓣膜及输送系统（以下简称“vitaflow™”）也正处于上市前临床随访阶段，预计于年内完成一年临床随访。另外，微创®神通的tubridge®血管重建装置和微创®医疗合资公司创领™心律医疗的国产起搏器均预计于年内获食药监局的注册证。上述即将获证及处于临床阶段的产品都将成为公司持续性发展的新引擎。
“面对全球医疗器械行业在技术上的革新，及来自国际市场的竞争压力，公司仍然成功于2017年上半年实现收入快速增长，并在中国市场上保持领先地位。接下来，公司将持续丰富我们多元化的产品组合，并继续推行全球化战略，扩大海内外市场收益，” 常兆华博士表示，“微创®医疗将继续致力于不断为全球患者带来创新的产品和技术，在以微创伤为代表的高科技医学领域建设一个属于患者的全球化领先医疗集团。”
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