中国，成都——2017年11月25日，由pcr、cit及四川大学华西医院共同组织的第三届中国（成都）国际心脏瓣膜病介入治疗学术会议（2017 pcr-cit china chengdu valves）在四川成都开幕，吸引了来自全球多个国家的介入瓣膜领域专家学者前来参会。上海微创心通医疗科技有限公司（以下简称“微创®心通”）携自主研发的vitaflow™经导管主动脉瓣膜及输送系统（以下简称“vitaflow™”）参加了此次学术盛会，引起业内广泛关注。
在大会首日的经导管瓣膜治疗创新论坛中，微创®心通做了主题为“解决未被满足的需求——来自微创®医疗的创新方案”的专题演讲，介绍了微创®心通对目前未被满足需求的理解以及对策。演讲围绕产品的安全有效性和易用性展开。微创®心通提出减少术后并发症、解决疑难解剖挑战和确保产品长期有效是现在tavi技术革新的重点。微创®心通vitaflow™系列产品通过创新性的“裙边”设计，有效的降低了术后瓣周漏。并且在确保外径尺寸（16f、18f）的同时其产品巧妙的加强了径向支撑力，能够有效的撑开严重钙化瓣叶。该产品优异的临床结果在业界获得一致好评。更令人惊喜的是该产品在解决二叶瓣难题中取得了突破性进展——41例二叶瓣临床患者的术后随访结果与瓣叶解剖形状正常的患者相比，无明显差异。随后，微创®心通为大家介绍了即将推出的二代产品。其增加的“可回收”功能将很大程度上解决“定位难”问题，在有效提高手术成功率的同时也为术者提供了便利。其二代产品还将实现一体化穿刺功能以及多向弯曲，加强兼容性，将显著降低血管并发症。最后，微创®心通向大家展示了未来系列产品的发展方向。微创®心通将继续发挥创研精神，致力于解决更多未被满足的临床需求，逐步推出新一代的产品和配件，为术者提供整体威尼斯人888的解决方案。该演讲获得了与会者的高度认可。
在大会第二日的瓣膜专场中，来自爱尔兰戈尔韦大学医院的著名心脏病学专家darren mylott教授做了主题为“microport® vitaflow™：设计特点及典型病例”的专题报告。darren mylott教授分别从微创®心通vitaflow™产品的特性和临床术后的跟踪随访情况分享了其使用该产品的经验与心得，并介绍了vitaflow™的二代可回收产品。在随后的辩论环节中，darren mylott教授在“目前在中国是否应该简化tavi流程？”这一主题讨论中，再次提及vitaflow™二代产品在简化手术操作方面中的优势。会议中，来自中国人民解放军总医院心内科主任陈韵岱和南京医科大学附属第一医院心内科主任孔祥清两位专家也认同并称赞了微创®心通vitaflow™产品在严重钙化和二叶瓣患者治疗中表现出的优异性能，并对瓣膜的耐久性研究结果表示期待。
会议期间，国内外多位行业顶级专家莅临微创®心通展台，详细了解vitaflow™瓣膜的设计理念，并对产品的创新设计和其在临床研究中优异的性能表现给予了高度评价。目前，vitaflow™中国临床已经完成一年随访，2016年8月通过了国家食品药品监督管理局（cfda）的创新医疗器械特别审批申请，进入了特别审批程序“绿色通道”，该产品有望在2018年获得cfda注册证。
-
2021-01-01图迈®机器人成功完成首例国产机器人单孔手术 -
2020-12-31微创®图迈®腔镜机器人联合术中超声完成完全内生型肾肿瘤肾部...
-
2020-12-31微创®电生理“优才项目”举办首期理论培训，优化基层心律失...
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
