美国，阿灵顿——作为一家致力于开发和生产帮助患者实现“快速康复”的高端关节置换植入产品的医疗器械公司，微创®骨科近日宣布，一项发表在《关节置换术杂志》（the journal of arthroplasty）上的研究表明，微创®骨科的全膝关节置换术几乎让患者“忘记”自己换过膝关节，内稳定膝患者对于膝关节屈曲度和假体稳定度的满意程度远高于后稳定型置换术的患者。
这篇报告题为“内稳定膝患者和后稳定型全膝关节置换术患者自评及影像结果回溯和对比分析（a retrospective comparison of a medial pivot and posterior-stabilized total knee arthroplasty with respect to patient-reported and radiographic outcomes）”，由多伦多大学矫形外科（orthopaedics at university of toronto）granovsky gluskin部门的david samy和david backstein共同撰写。在此项研究中，他们对164位膝关节骨性关节炎患者（包括76位内稳定膝患者和88位后稳定型关节置换术患者）进行了为期一年的跟踪调查，并对他们进行了“置换关节遗忘评分”（forgotten joint score, fjs）评估。“置换关节遗忘评分”是近期开发的一项用于评估全膝关节置换术患者术后满意度的有效工具，它是一份由12个问题组成的调查问卷，旨在测试患者在日常生活中对假体的“遗忘”程度。这是目前首份从“置换关节遗忘评分”的维度进行内稳定膝和后稳定型置换术对比的研究。
加拿大多伦多西奈山医院（mount sinai hospital）矫形外科主任david backstein博士说：“全膝关节置换术的目标是为患者植入类似正常膝关节功能的假体，我相信这项研究从术后成效方面进一步证明了内稳定膝设计优于传统设计。”内稳定膝设计模仿人体自然膝关节生物力学，通过单一曲率半径的股骨髁及垫片设计提供内侧间室的稳定以及外侧间室的活动度，尽可能模仿生理膝关节生物力学、恢复正常膝关节功能，因此，在日常活动中表现出优异的稳定性和舒适度。
报道显示，约20%的患者对他们的全膝关节置换手术结果感到不满意，主要原因是术后疼痛和关节功能障碍，而这些问题通常是由植入物的设计缺陷引起的。针对这些问题，微创®骨科的产品通过独特创新的自然仿生型设计，恢复了患者的自然解剖结构，使得术后的运动力学特征和患者的步态更加自然和稳定，从而改善术后膝关节功能，提高患者满意度。其内稳定型膝关节系统17年的随访结果显示出极高的假体存活率（98.8%）和患者满意度（95%）。此外，微创®骨科的内稳定膝也是目前市场上唯一一款拥有20年临床实验证明的全膝关节置换系统。
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