中国科学报:“中国制造”唱响心脏瓣膜病治疗领域-威尼斯人888

中国科学报:“中国制造”唱响心脏瓣膜病治疗领域
2021-02-04 gmt 8 pm 05:34
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近年来,随着人工心脏瓣膜技术的发展,心脏瓣膜疾病的治疗已经从传统外科手术、微创伤外科手术进入到经导管介入治疗时代,这无疑给那些无法进行外科开胸手术的患者带来了最后“一线生机”。

 

“相比于外科主动脉瓣置换手术,经导管主动脉瓣植入术(tavi)是一种微创伤手术,手术时间通常仅为一到两小时,手术风险较小、创伤小,患者住院时间短,术后恢复快。” 中国科学院院士葛均波此前接受采访时表示。

 

相关研究表明,对于不能耐受外科手术的严重主动脉瓣狭窄患者,tavi与药物治疗相比可显著降低病死率,并显著提高患者的生活质量。即使是因高龄、体质弱、病变重或合并其它疾病而禁忌外科手术的老年患者,也可进行tavi手术。

 

自2002年全球开展的首例tavi手术以来,心脏瓣膜疾病的介入治疗取得了飞跃式进展,目前全球已有60万例患者受益于tavi手术。2020年,全球tavi完成例数在15万例左右。

 

我国心脏瓣膜疾病的介入治疗起步较晚,但发展速度非常迅猛。2020年,尽管受到新冠疫情的影响,我国全年的tavi手术量仍达到了3500例。目前,全国累计已有超过6000例tavi手术成功开展。业内专家估计,随着人口老龄化的不断加剧和适应证的拓展,tavi产品在中国有巨大的临床需求。

 

2019年7月,由微创心通医疗科技有限公司(以下简称心通医疗)自主研发的第一代经导管主动脉瓣膜产品获批。该产品是国内首款使用牛心包作为瓣叶材料的产品,拥有中国首创的双层裙边设计和全球唯一商业化的电动输送系统。其支架流出道采用大网孔设计,为患者后续可能发生的冠状动脉的介入治疗预留了空间。该产品比中国市场上此前已有的产品优惠30%以上,显著降低了tavi手术的整体费用,惠及更多患者。并且,该产品已分别于2020年7月及2020年11月在阿根廷及泰国获得上市注册证。

 

据了解,除tavi产品之外,心通医疗还拥有五款经导管二尖瓣(tmv)在研产品,通过自主研发及与全球威尼斯人888的合作伙伴的合作,战略性地针对所有主流可行的二尖瓣返流经导管瓣膜疗法(tmvt)提供威尼斯人888的解决方案,使心通医疗能够渗透规模庞大的二尖瓣返流市场。

 

特别值得一提的是,2月4日,心通医疗在香港联交所主板成功上市,这将更加激发了其在产品研发的热情。“未来,心通医疗将进一步加速研发进程、深化市场渗透、着力降本增效,提高企业的可持续发展能力,迈入高速发展新征程。”心通医疗执行董事兼总裁陈国明表示。

 

“我们将通过自主创新与收购并购不断优化并完善产品线,致力于成为全球领先的心脏瓣膜疾病治疗威尼斯人888的解决方案提供者,服务于患者和医生的同时,也以更好的业绩来回馈广大投资者。”心通医疗非执行董事兼本公司董事会主席罗七一说。

 

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