中国,上海——近日,微创医疗科学有限公司(00853.hk,以下简称“微创®”)旗下子公司微创心通医疗科技有限公司(以下简称“心通医疗”)与经导管技术创新企业valcare,inc.(以下简称“valcare”)完成safe(simple agreements for future equity,即“未来股权简单协议”)签署。此前心通医疗已完成safe首轮交割。本次心通医疗将向valcare追加投资约248万美元以支持 valcare 管理团队提出的项目加速计划。投资完成后,本轮投资款将以约定折扣率转化为下一轮优先股权益。
valcare于2012年成立。公司专注于二尖瓣、三尖瓣领域的经导管技术创新,以突破性的d型半刚性成形环为技术基础,主要产品包括amend™、corona及trivid。amend™是一款创新半刚性经导管二尖瓣修复环,旨在通过更安全、更简便的经导管手术达到临床标准外科治疗水平。corona专门设计用于安装在amend™的d型修复环内。corona和amend™共同为不满足经导管二尖瓣(tmv)修复条件的患者提供二尖瓣返流威尼斯人888的解决方案。trivid是一款处于中期设计阶段的ttvr(经导管三尖瓣修复)产品。2020年12月,valcare成功完成了经房间隔植入amend™二尖瓣成形环的首例人体手术。
2018年9月,心通医疗通过其合营企业向valcare投资,成为其股东之一。基于valcare临床进展的良好表现和创新能力,心通医疗对其保持长期的信任及支持。本次投资将进一步加强双方的合作力度,加速推进valcare创新产品在中国等市场的临床应用,从而使更多患者获益。valcare首席执行官shuki porath表示:“目前已有三例临床入组病例通过经房间隔入路成功植入amend™。结果显示,入组病例二尖瓣返流程度显著降低。因此我们对产品的长期表现有充分的信心。相信本次投资将更好的推动amend™的研发进度,使amend™早日为中国以及全球的二尖瓣返流患者提供更好的治疗方案。”
心通医疗是一家微创®旗下专注于为治疗结构性心脏疾病提供可及性真善美全医疗方案的创新企业,于2021年2月在香港联交所主板上市。目前,心通医疗自主研发的第一代经导管主动脉瓣膜产品vitaflow®,作为中国首款使用牛心包作为瓣叶材料的产品已于2019年7月在中国上市;其二代产品vitaflow® ii也已在中国完成注册临床试验并正在欧洲进行临床试验。为进一步完善配套产品方案,心通医疗也正在研发脑栓塞保护装置,用于在tavi手术过程中保护大脑。除tavi产品之外,心通医疗还拥有五款经导管二尖瓣tmv在研产品,通过自主研发及与包括valcare在内的全球威尼斯人888的合作伙伴的合作,战略性地针对所有主流可行的二尖瓣返流经导管瓣膜疗法(tmvt)提供威尼斯人888的解决方案,使心通医疗能够渗透规模庞大的二尖瓣返流市场。
心通医疗总裁陈国明表示:“本次投资进一步加强了心通医疗的产品线和研发布局,提升心通医疗的市场竞争力,为患者提供完整的结构性心脏疾病全解医疗方案。”