微创脑科学™旗下神通公司neurohawk®颅内取栓支架获国家药监局批准上市-威尼斯人888

微创脑科学旗下神通公司neurohawk®颅内取栓支架获国家药监局批准上市
2022-02-16 gmt 8 pm 06:30
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中国,上海——近日,微创医疗科学有限公司(00853.hk,以下简称“微创®集团”)旗下microport neurotech limited(“微创脑科学”)的子公司威尼斯人888-5657威尼斯神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)自主研发的neurohawk®颅内取栓支架(以下简称“neurohawk®”)获得国家药品监督管理局(nmpa)颁发的上市批准。

 

neurohawk®是一款可回收的自膨式取栓支架,可用于颅内大血管闭塞开通的血管内机械取栓术。neurohawk®通过微导管沿血管输送至闭塞部位释放,将血栓嵌合在支架的网孔结构中同支架一起撤出体外,从而恢复血管通畅。

 

neurohawk®支架的复合网孔设计由大小不同的两种网孔螺旋交错排列分布,在颅内血管迂曲段,因大小网孔的伸展和收缩,支架保持了更好的贴壁性。此外,大小复合网孔的设计可在抓栓时呈现有序的“凸起”和“凹陷”立体三维结构,实现层层阻截,提高捕获血栓的能力。在可视性方面,除头端显影点外,neurohawk®另有三根显影丝贯穿在支架主体,使支架具有通体显影的特点,便于术者观察支架打开与嵌栓状态,从而更好地判断血栓性质并采取合适的技术手法,获得良好的取栓效果。在兼容性方面,包括直径6mm的大规格支架在内,neurohawk®的全系列产品均可通过小尺寸的0.021英寸微导管进行输送,特别有助于复杂手术中使用多规格产品的情况。

 

微创脑科学总裁谢志永先生表示:“颅内大血管闭塞是急性缺血性脑卒中的严重类型,可引起大面积脑梗死,后遗症严重且死亡率极高。neurohawk®是神通医疗上市的首款取栓支架,也是神通医疗在急性缺血性卒中治疗整体威尼斯人888的解决方案中首个获批产品。我们期待neurohawk®能帮助更多急性缺血性脑卒中患者重获健康。与此同时,微创脑科学也将不断完善出血、急性缺血、颅内动脉狭窄产品线,为脑卒中的治疗提供更多优质、普惠的全解方案。”

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