2012年10月28日，上海——微创®公司新一代产品tubridge™血管重建装置治疗颅内大及巨大型动脉瘤安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机对照临床试验（parent artery reconstruction for large cerebal aneurysms using tubridge™(parat)，以下简称（“parat”）启动会于上海复旦皇冠假日酒店召开。
parat临床试验由第二军医大附属长海医院牵头，包括全国13家临床中心共同参与。长海医院刘建民教授、天坛医院吴中学教授、宣武医院张鹏教授、北京大学姚晨教授等专家出席了此次会议，并通过讨论确定了临床试验方案，为后续临床试验的开展奠定了基础。
微创®首席营销官彭博先生在致辞中表示：“tubridge™血管重建装置的开发将进一步奠定微创®医疗集团全资子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司在中国神经介入领域的领先地位，这是继apollo颅内动脉支架系统及willis®颅内覆膜支架系统后的又一个重量级产品。”
tubridge™血管重建装置旨在采用高金属覆盖率的密网孔支架置于载瘤动脉的瘤颈处，通过改变血流的方向从而达到重塑血管、治疗动脉瘤的目的。这一创新治疗理念的实施将会给患有大及巨大型动脉瘤的患者带来福音，解决了弹簧圈辅助支架治疗大及巨大型动脉瘤高复发率、高占位效应、高医疗费用的难题。
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