2009年3月3日，微创医疗器械（上海）有限公司位于上海国际医学园区的生产基地获得了日本厚生劳动省外国医疗器械制造商认定证书。这是继微创总部牛顿路501号之后，又一个被日本厚生劳动省认可的医疗器械生产制造地。根据现行日本药事法要求，对凡在日本销售的医疗器械的外国生产制造商需对其质量体系进行严格的资格审核，其中包括对产品生产与制造场所的严格审核。获得该认定证书是产品出口销售日本的必要条件。
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