近日，微创®集团firehawk®冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（以下简称“firehawk®”）扩增24个规格的申请获国家食品药品监督管理总局（cfda）批准。
firehawk®是微创®集团历经8年自主研发的第三代药物支架，是微创®继firebird™和firebird2™之后的又一个用于冠状动脉狭窄或阻塞等病变治疗的产品，原规格于2014年1月23日获得cfda的上市批准。该支架系统是目前全球第一及唯一的靶向洗脱支架系统，采用靶向洗脱技术实现全新的零冗余安全理念。全自动超微3d打印凹槽填充工艺，将可吸收药物涂层注入支架外表面凹槽内，而支架其它区域保持金属表面，使firehawk®火鹰支架能集裸支架与药物洗脱支架的优点于一身。
截至日前，firehawk®火鹰支架已覆盖全国17个省/市的60家医院。微创®集团此次扩增火鹰规格，可为广大患者和医生提供更多选择。
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