法国，巴黎——2019年5月21日-24日，欧洲血运重建大会（europcr 2019）在法国巴黎会议中心召开。上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®”）在本次大会上举办了“火鹰靶向洗脱支架的最新临床随访结果”主题卫星会，引起广泛关注。
卫星会由哥伦比亚大学医学中心血管介入治疗中心主任martin b. leon教授和现任europcr大会主席、爱尔兰国立戈尔韦大学william wijns教授共同主持。耶鲁大学医学院alexandra lansky教授首先分享了target ac临床试验24个月临床随访结果。firehawk®（火鹰）支架24个月靶病变失败率为8.7%，进一步证明了拥有创新的靶向洗脱技术的firehawk®（火鹰）支架和目前国际公认、临床数据最丰富的xience支架可实现同等疗效，且潜在安全性增加。在靶血管相关的心肌梗死率及缺血驱使的靶病变血运重建率方面，firehawk®（火鹰）的24个月临床随访结果较对照组均有优势。bristol heart institute的andreas baumbach和中国医学科学院阜外医院徐波主任对target ac临床试验的长期随访结果均表示期待。
荷兰univeristy medical center utrecht的george vlachojannis教授领衔发起的compare crush临床试验，对于当前拟行急诊pci的stemi患者口服p2y12受体拮抗剂的最佳时机和剂型的选择对手术成功的影响差异争论进行了探索。为此，该试验计划入组670例stemi患者，1:1随机分入prasugrel吞服组和咀嚼服用组，6小时内接受pci治疗，主要临床终点为梗死相关血管timi 3级血流和一小时内心电图st段完全回落。为了控制影响因素，试验入组患者均使用firehawk®（火鹰）支架。试验中发现，入组患者30天临床随访结果显示，firehawk®（火鹰）支架组心梗发生率为1%（同期研究点临床数据显示，同条件下使用依维莫司支架的患者心梗发生率为0.7%），非计划性血运重建率分别为1%和2.3%，明确的支架内血栓率分别为0.3%和0.4%，充分显示了firehawk®（火鹰）支架的安全性和有效性。
随后，荷兰erasmus mc医院的roberto diletti教授分享了三例firehawk®（火鹰）支架在cto病变中的临床应用。第一例患者为46岁男性，患者有心血管病家族史和糖尿病等，临床表现为前壁性心梗和心源性休克。造影显示患者三根血管均有不同程度病变，前降支血栓性闭塞，回旋支伴有严重病变，右冠状动脉慢性完全闭塞。diletti教授成功植入了3.5*22mm、3.0*18mm和2.75*38mm的firehawk®（火鹰）支架各一枚，术后效果良好。第二位患者为69岁男性，造影显示右冠长cto病变，diletti教授使用了逆向、正向导丝技术和球囊铆定技术成功植入了3.5*22mm、3.0*18mm和2.5*38mm的firehawk®（火鹰）支架各一枚。第三个病例中，diletti教授使用对吻球囊技术为一位75岁男性患者植入了一枚3.5*38mm的firehawk®（火鹰）支架，患者左主干患有钙化性闭塞病变。三个cto病例的术后oct充分显示了firehawk®（火鹰）支架的良好贴壁性以及在cto等复杂病变中所表现出的优秀性能。
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