美国,旧金山——2019年9月25日-29日,第31届美国经导管心血管治疗学术会议(tct 2019)在美国加利福尼亚州旧金山举行,来自全球100多个国家的万余名心血管介入领域专业人士共聚一堂。本次tct大会由精彩示教演示、重磅研究解读、临床热点议题讨论等环节组成。上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®”)携心血管介入一体化威尼斯人888的解决方案参与此次学术会议,受到参展专家和医生们的广泛关注。
9月26日,耶鲁大学yuichi saito教授在会场moderated poster(壁报专场)上首次公布firehawk®(火鹰)冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统(以下简称“firehawk®(火鹰)”)临床研究target ac两年随访结果的分层分析结果。试验通过入排标准对研究患者进行分层,分为低风险和高风险两组,从而比较不同的组间、植入不同支架后的临床表现。结果显示,在低风险组,植入firehawk®(火鹰)支架和植入xience支架的患者2年临床结果tlf发生率为(3.1% vs.4.2%, p=0.66),支架血栓发生率(1.6% vs.0.8%, p=0.66);在高风险组,植入firehawk®(火鹰)支架和植入xience支架的患者2年临床结果tlf发生率为(9.9% vs.9.1%, p=0.57),支架血栓发生率为(1.7% vs.2.4%, p=0.36),均不具有显著统计学差异。该结果进一步证明firehawk®(火鹰)支架与目前国际公认、临床数据最丰富的xience相比,仅需同类产品1/3的全球最低载药量就可以达到同等疗效,且安全性大幅增加,已经展现国际顶尖水平。现场专家与yuichi saito教授进行了热烈互动讨论,纷纷对firehawk®(火鹰)的表现尤其是在高风险组的表现给予了积极肯定。
同日上午,中国医学科学院阜外医院宋雷博士公布了firesorb®(火鹮)生物可吸收支架(以下简称“firesorb®(火鹮)”)future-i三年临床及影像学随访结果。结果表明,入组患者术后三年随访期间无心源性死亡、靶血管心肌梗塞、支架内血栓事件发生,无血运重建事件发生,初步证明了firesorb®(火鹮)在治疗原位冠状动脉病变中的安全性和有效性。现场专家就相关结果和宋雷博士进行沟通交流,并表示期待firesorb®(火鹮)后续更长时间的临床随访结果。
本届tct大会上,微创®向与会者展示了包括firehawk®(火鹰)冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统、firefighter™ ptca球囊扩张导管、firehawk™ liberty冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统和firefighter™ nc ptca球囊扩张导管等多款创新产品在内的心血管介入一体化威尼斯人888的解决方案,吸引了大批与会者前来参观交流。作为中国乃至全球领先的高端医疗器械集团,微创®伴随着全球心血管介入事业共同成长。未来,微创®将持续融合各国专家的技术和经验,秉持自主创新精神,为全球患者和医生提供更多优质的心血管介入一体化威尼斯人888的解决方案,共同推动介入事业的不断进步。