中国,东莞——近日,上海微创医疗器械(集团)有限公司子公司东莞科威医疗器械有限公司(以下简称“东莞科威”)自主研发的evermend™封堵器及输送系统系列产品获得墨西哥主管当局的注册批准。
此次获批的evermend™封堵器包括动脉导管未闭封堵器(pda)、房间隔缺损封堵器(asd)、室间隔缺损封堵器(vsd)及封堵器输送系统全系列产品,可用于治疗先天性心脏病的动脉导管未闭、房间隔缺损和室间隔缺损。evermend™封堵器网架采用高性能镍钛合金,具有更优良的超弹性、回复性、生物相容性等特性;网膜腰部采用精仿超薄pet膜 双层无纺布,带来更优阻流效果的同时,兼顾后期组织修复;输送系统采用加强型ptfe材质,保证鞘管强度及韧性的同时具有更大的输出内径,易于手术操作。
此次evermend™封堵器及输送系统系列产品在墨西哥获批上市,是东莞科威产品首次进入该国市场。作为拉美地区重要的医疗市场,此次获证将为东莞科威产品在当地的推广奠定坚实的基础,也将为墨西哥乃至拉美地区的患者提供更全面的优质医疗威尼斯人888的解决方案。