中国，上海——2020年6月3日，上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“微创®电生理”）自主研发的pathbuilder™可调弯导引鞘、pathbuilder™导引鞘和pathbuilder™房间隔穿刺针获欧盟ce认证。
pathbuilder™可调弯导引鞘、导引鞘和房间隔穿刺针是心律失常患者射频消融手术中的专用器械，用于经股静脉入路建立血管内通路，将消融导管或标测导管导引至各个心腔，包括通过房间隔穿刺术导引导管进入左侧心房。
此次pathbuilder™可调弯导引鞘等三款产品获得欧盟ce认证，将为当地患者提供更好的导引器械选择方案，并与此前微创®电生理已进入欧盟市场的columbus®三维心脏电生理标测系统、optimablate™射频仪和灌注泵以及多款导管产品相结合，打造有源和无源、器械和设备相结合的心电生理一体化医疗解决平台，也为微创®电生理进一步开拓欧盟市场奠定了坚实的基础。
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