微创®集团旗下踪影公司首款dsa产品获国家药品监督管理局上市批准-威尼斯人888

微创®集团旗下踪影公司首款dsa产品获国家药品监督管理局上市批准
2021-11-04 gmt 8 pm 03:38
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中国,深圳——2021年11月4日,微创医疗科学有限公司(00853.hk,以下简称"微创®")旗下深圳微中踪影医疗装备有限公司(以下简称"微创踪影")与西门子医疗合作开发的医用血管造影x射线机(品名:蓑笠翁,型号:soul-man)获国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。

 

蓑笠翁基于数字减影血管造影技术(digital subtraction angiography,以下简称“dsa”)适用于血管造影检查、介入手术时提供x射线透视、摄影、数字减影血管和数字体层图像;该产品具有低剂量采集、造影剂用量少、结构紧凑、运动灵活、智能化人机交互以及高密度分辨率图像等主要特点。

 

随着血管介入治疗技术的不断成熟,dsa的市场需求日益剧增。2019年,中国dsa的设备销量高达1000台左右,预计2024年该数字有望突破2000台,年复合增长率约14%。

 

微创踪影董事长蒋磊先生表示:"随着首款产品获证,微创踪影首次亮相于精准治疗医学影像领域,迈出与广大基层医院建立合作关系的第一步,对微创踪影的发展具有格外重要的意义。未来,微创踪影秉承微创® ‘一个属于患者的品牌观’,为精准诊断提供可及性医疗方案,让患者受益。"

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