微创®优通公司如意夹™获国家药监局批准上市-威尼斯人888

中国，上海——近日，微创医疗科学有限公司（00853.hk，以下简称“微创^®集团”）旗下子公司微创优通医疗科技(嘉兴)有限公司（以下简称“微创^®优通”）自主研发的一次性使用夹子装置（以下简称“如意夹™”），获得国家药品监督管理局（nmpa）颁发的上市批准。这是微创^®优通医工结合而诞生的第三款创新设计产品，也是全球首个应用于消化领域的大创面夹闭装置。

据世界卫生组织国际癌症研究机构（iarc） 发布的2020癌症数据显示，我国消化道癌高发，其中胃癌、食道癌和结直肠癌新发病人数136万，占中国新发癌症人数的29.8%。内镜黏膜下剥离术（endoscopic submucosal dissection，esd）是目前消化道早癌的主流威尼斯人888-5657威尼斯伤手术方式。但esd是难度及风险系数最高的第4级内镜手术，其中黏膜剥离过程中视野暴露不全、剥离后大创面闭合难一直是当前的临床痛点。拥有三瓣夹片式创新结构设计、标准开幅为11mm、单侧夹片90°且可以反复开合的如意夹™，刚好可以解决这些痛点。如意夹™可通过精准牵拉，保证腔内手术视野无死角；其从容夹闭的特点，能降低大创面由面到线的闭合难度。与传统的夹子装置相比，如意夹™可以实现“次第抓、远距抓、抓得多、抓得牢”的手术效果，将能为esd术者保驾护航，使手术操作过程更简单，术后更安心。

除了esd手术外，如意夹™也可被用于穿孔修补、辅助定位、notes等场景。如意夹™术后会和目前常见的夹子装置一样在1-4周内自行脱落，自然排出体外。

微创^®优通董事长阙亦云先生表示：“如意夹™是微创^®优通与临床医生紧密合作，源于临床、服务于临床的自研产品；也是微创^®优通在消化内镜治疗领域取得的重要突破。自成立以来，微创^®优通始终以临床需求为导向，以研发创新为驱动，坚守多元化战略布局，在泌尿、呼吸、消化和妇科等非血管介入及外科治疗领域持续深耕。未来，微创^®优通将继续加强与临床医生的沟通与合作，围绕临床痛点、难点创新研发，打磨更多优质产品，满足临床需求，为非血管介入诊疗提供可及性真善美全医疗方案。”