巴西,巴西利亚——2023年12月26日,微创脑科学有限公司(02172.hk,以下简称“微创脑科学™”)的子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的tubridge®血流导向密网支架(以下简称“tubridge®密网支架”)获得巴西国家卫生监督局(agência nacional de vigilância sanitária, anvisa)注册批准。
tubridge®密网支架是首款应用血流导向治疗理念的国产密网支架,专门针对大型和巨大型等复杂的颅内动脉瘤而研发设计,其独特的48/64根镍钛合金丝编织结构设计在保证产品推拉柔顺性的同时,可实现良好的贴壁超弹性及网孔变形性。利用“血流动力学”原理,tubridge®密网支架可显著改变动脉瘤内血流流态,降低血流对动脉瘤的冲击,使内皮细胞沿支架骨架生长,逐渐修复动脉瘤瘤颈,治愈动脉瘤,从而为患者排除这一“颅内不定时炸弹”。
此前,tubridge®密网支架已于2023年8月获得阿根廷国家药品、食品和医疗技术管理局(administración nacional de medicamentos, alimentos y tecnología médica, anmat)的注册批准。
从医学研究到临床实践,tubridge®密网支架已创造了多项“首个”纪录。同时,tubridge®密网支架也是微创脑科学™旗下首个出海的血流导向产品。作为微创脑科学™迈向国际化的重要一步,tubridge®密网支架的成功出海不仅丰富了微创脑科学™在拉美市场的脑血管疾病治疗产品组合,为当地术者提供更多选择,还将继续引领微创脑科学™加速出海进程,推动更多优质创新产品惠及全球患者。未来,微创脑科学™将在产品创新、技术研发方面持续投入,为全球脑血管病患者提供更多优质的全解方案。